Reacciones de los carbohidratos
1. Reacción de Molisch
La reacción de Molisch es la reacción universal para cualquier carbohidrato,
esta reacción se basa en la acción hidrolizante y deshidratante del ácido
sulfúrico sobre los hidratos de carbono, en esta reacción el ácido
sulfúrico cataliza la hidrólisis de los enlaces glucosídicos de la
muestra y la deshidratación a furfural (en las pentosas) o
hidroximetilfurfural (en las hexosas), estos furfurales se condensan con
el alfa naftol del reactivo de Molisch (reacción de Molisch) dando un
producto coloreado.
2. Reacción de Benedict
Es una de las reacciones más comunes de los carbohidratos, esta reacción
es específica para azúcares con grupo reductores libres (C=O), esta reacción
se basa en la capacidad del carbohidrato de reducir el + 2 Cu en un medio
alcalino. Este + 1 Cu se oxida y precipita en forma de O Cu2 , lo que da
la coloración positiva de la reacción, esta coloración dependerá de la
concentración de óxido de cobre.
3. Reacción de Seliwanoff
Las reacciones que poseen las cetosas en el carbono 2 produce la función
cetona, que con un ácido fuerte producen rápidamente derivados furfúricos
los cuales reaccionan con un difenol llamado resorcina que está contenido
en el reactivo de Seliwanoff.

La reacción de Molisch es la reacción universal para cualquier carbohidrato,
esta reacción se basa en la acción hidrolizante y deshidratante del ácido
sulfúrico sobre los hidratos de carbono, en esta reacción el ácido
sulfúrico cataliza la hidrólisis de los enlaces glucosídicos de la
muestra y la deshidratación a furfural (en las pentosas) o
hidroximetilfurfural (en las hexosas), estos furfurales se condensan con
el alfa naftol del reactivo de Molisch (reacción de Molisch) dando un
producto coloreado.
2. Reacción de Benedict
Es una de las reacciones más comunes de los carbohidratos, esta reacción
es específica para azúcares con grupo reductores libres (C=O), esta reacción
se basa en la capacidad del carbohidrato de reducir el + 2 Cu en un medio
alcalino. Este + 1 Cu se oxida y precipita en forma de O Cu2 , lo que da
la coloración positiva de la reacción, esta coloración dependerá de la
concentración de óxido de cobre.
3. Reacción de Seliwanoff
Las reacciones que poseen las cetosas en el carbono 2 produce la función
cetona, que con un ácido fuerte producen rápidamente derivados furfúricos
los cuales reaccionan con un difenol llamado resorcina que está contenido
en el reactivo de Seliwanoff.

Comentarios
8
eii eii esto es una miereda no sirve para medicina jum.!¶la reacion es oxidativa cuando se oxida .¶mecanismo de transformacion a pirubato o lactato, etc.
eii eii esto es una miereda no sirve para medicina jum.!¶la reacion es oxidativa cuando se oxida .¶mecanismo de transformacion a pirubato o lactato, etc.
eii eii esto es una miereda no sirve para medicina jum.!¶la reacion es oxidativa cuando se oxida .¶mecanismo de transformacion a pirubato o lactato, etc.
pufffff no dijo nada¶
ei lomo zi ztudiaz medicina ke mierda hacez buzknd0 en internet? zabiaz ke ai libroz¶
no koitiajnf niwabn tosho un gukjytr daki wong ichati nunka menka eeroka